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L'ADN (acide désoxyribonucléique)


Structure de l'acide désoxyribonucléique

L'ADN (acide désoxyribonucléique, parfois appelé ADN dans DE) est une molécule d'acide nucléique. Déjà en 1943, Oswald Avery a fait de l'ADN le site du matériel génétique lors d'expériences avec des bactéries. Cependant, il n'était pas clair à quoi ressemblerait la structure de l'ADN. Dans une course scientifique aux structures moléculaires de l'ADN, James Watson et Francis Crick ont ​​découvert que l'acide désoxyribonucléique était une double hélice. Pour cette découverte, ils ont reçu le prix Nobel 1962.
Essentiellement, il y a trois composants qui composent les nucléotides individuels:
un résidu d'acide phosphate
un Monosaccharide avec 5 atomes de carbone (Pentose)
un base organique: Les purines adénine et guanine, ainsi que les pyrimidines cytosine et thymine
Les cinq atomes de carbone sont numérotés de 1 'à 5'. Aux premiers (1 ') atomes de carbone, la base respective est liée. Le dernier (5 ') atome de carbone relie le résidu d'acide phosphorique au pentose. Dans un Polynukleotidstrang, donc un brin de nombreux nucléotides individuels, relie le pentose avec le sucre du cinquième atome de carbone (5 ') du pentose suivant sur le troisième atome de carbone (3').
De cette façon, on termine avec un brin polynucléotidique: un extrémité 5 'et un extrémité 3'. La différence entre les extrémités 5 'et 3' est essentielle dans la réplication, car ce n'est qu'à l'extrémité 3 'que de nouveaux nucléotides peuvent être déposés.
La double hélice d'ADN se compose de deux brins simples entrelacés d'ADN, avec des directions opposées des extrémités 3 'et 5'. La stabilité est obtenue par les interactions d'empilement de bases successives et non, comme on pourrait s'y attendre, par les liaisons hydrogène.
L'adénine s'associe toujours à la thymine et la cytosine à la guanine (voir photo). De ces deux règles peuvent être dérivées, qui s'appliquent toujours:
L'adénine et la thymine sont présentes dans un rapport de 1 pour 1
La cytosine et la guanine sont présentes dans un rapport de 1 pour 1
Cela semble logique, car la base respective ne peut se connecter qu'avec sa balise complémentaire. D'un autre côté, aucune déclaration ne peut être faite sur le rapport, par ex. Adénine et guanine.
La séquence individuelle des paires de bases détermine l'expression de tous nos traits phénotypiques (taille corporelle, couleur des yeux, cheveux, etc.) en utilisant uniquement les quatre bases adénine, thymine, cytosine et guanine. Comment cela fonctionne en détail, vous pouvez lire l'expression des gènes (ou la biosynthèse des protéines).